病痛挑战基金会团队，长期关注罕见病群体受教育权的保障。2020年伊始，我们启动罕见病群体教育支持计划，作为全国性罕见病民间公益教育援助项目，主要为处于高中和大学阶段，成绩和道德品质优良的罕见病病友提供奖学金，并在此基础上为获得奖学金的罕见病病友提供有针对性的教育支持活动、心理辅导和就医服务。
2022年12月2日，罕见病群体教育支持计划三期正式启动，本期项目将支持25位罕见病病友每人3000元罕见病群体教育支持计划奖学金，以促进罕见病病友学业的顺利发展。2023年4月21日，罕见病群体教育支持计划三期第一次审核会顺利开展，经审核完毕，共计14位罕见病病友获得奖学金支持，公示名单如下：
祝贺以上14位获得罕见病群体教育支持计划奖学金的病友，愿大家学有所成，前程似锦！感谢无锡市药明生物慈善基金会为本期项目奖学金提供支持！ 罕见病群体在求学的道路上面临诸多挑战，每一位病友的上课机会都来之不易，需要克服来自身体、心理、生活以及外部环境的种种困难，也诚挚欢迎社会各界伙伴，和我们携手助力罕见病群体求学之路，让更多罕见病病友走向广阔而多彩的未来！ 项目咨询 咨询电话：4000408772 转 801 或 18653122684 病痛挑战基金会官方服务微信号：18653122684（请备注病友姓名及确诊病种）
