鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症:这种病最怕“高蛋白”
2022-12-30 14:53:39
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  医学指导:韩连书

  主任医师、硕士生导师

  上海交通大学医学院附属新华医院

  上海市儿科医学研究所

  上海市儿童罕见病诊治中心


参考文献:

[1]顾学范. 临床遗传代谢病[M]. 北京:人民卫生出版社,2015.

[2]张抒扬. 罕见病诊疗指南(2019年版)[M]. 北京:人民卫生出版社,2019.

[3]中国妇幼保健协会儿童疾病和保健分会遗传代谢学组. 鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症诊治专家共识[J]. 浙江大学学报(医学版),2020,10: 539-547.

[4]李俊, 詹学. 儿童迟发型鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症三例分析并文献复习[J]. 中华临床医师杂志(电子版),2017,11(8): 1327-1332.


撰稿/张皓宇、笑含

插画/麦川

出品方/上海交通大学医学院附属新华医院、上海市儿童罕见病诊治中心、病痛挑战基金会

本期受上海市科委科普项目资助(项目编号:20DZ2312400)

本期科普漫画版权归上海交通大学医学院附属新华医院、上海市儿童罕见病诊治中心、北京病痛挑战公益基金会共同所有,其图片、文字未经授权不得在第三方平台中发布。